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Saiba mais sobre a doença de Huntington

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Existem tantos tipos de doenças que podemos encontrar neste mundo, desde aquelas que são comuns, também conhecidas como não letais, que são contagiosas, até aquelas que talvez não sejam apenas conhecidas pelas pessoas. Um deles é a doença de Huntington. O que é isso?

A doença de Huntington é um tipo de doença hereditária, que é transmitida através dos cromossomos do corpo (autossomos). Esse gene da doença é dominante para que filhos de pais que sofrem dessa doença tenham uma chance maior de sofrer da mesma doença, que é cerca de 50%.

Huntington é uma doença do sistema nervoso causada por mutações em um gene do cromossomo 4, responsável pela codificação de uma proteína chamada huntington.

Esta doença foi descoberta pela primeira vez por George Huntington e é caracterizada por pessoas que sofrem de movimentos involuntários contínuos das mãos, braços e olhos.

(Leia também: Conhecendo a hemofilia e como superá-la)

Além disso, as pessoas que sofrem de Huntington também apresentam fraqueza muscular, o que torna difícil andar, comer e falar. Os alelos dominantes podem persistir na população e causar a morte de uma pessoa entre 35 e 50 anos.

Sintomas da doença de Huington

Falando em sintomas, em geral essa doença é caracterizada por vários sintomas, do físico, mental ao emocional. Os sintomas físicos são caracterizados por movimentos involuntários dos dedos, pés e rosto; constrangimento; perda de equilíbrio ou coordenação; Lisp; dificuldade em comer para escrever.

Os sintomas mentais são caracterizados por esquecimento frequente, perda de concentração e dificuldade de memorização. Enquanto isso, os sintomas emocionais podem incluir falta de energia, perda de interesse pela vida e depressão.

Até agora, não existe nenhum medicamento que possa curar esta doença, se houver, apenas reduz os sintomas e controla o comportamento do doente.

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