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Conheça os tipos de mutações, quais são?


Você pode ter observado sobre as anormalidades físicas que ocorrem em vários organismos. Uma das causas desse distúrbio é a mutação. As mutações geralmente ocorrem de repente, são aleatórias e formam a base para a fonte hereditária de variação nos organismos vivos. Então, o que exatamente é uma mutação e dividida em quantos tipos?

Mutação é uma mudança permanente na sequência de DNA de um gene, ou uma mudança no material genético em seres vivos que pode ser passada de pais para filhos. Mutações são eventos responsáveis ​​pela diversidade dos seres vivos.

Com base nos critérios, as mutações podem ser divididas em vários tipos, inclusive com base em células mutadas, cromossomos mutantes, fatores de incidência e níveis.

Mutações baseadas em tipos de células que possuem mutações

Com base no tipo de célula que experimenta, as mutações podem ser divididas novamente em duas, incluindo:

  • Mutações germinais, nomeadamente mutações que ocorrem em células sexuais ou células de gametas. Este tipo de mutação pode ser transmitido para a próxima geração.
  • Mutações somáticas, que são mutações que ocorrem em células do corpo ou células somáticas. Esse tipo de mutação é passado para a próxima geração. Mutações somáticas que ocorrem no embrião podem causar defeitos congênitos. Mutações somáticas que ocorrem em adultos podem causar câncer.

Mutações baseadas nos tipos de cromossomos que possuem mutações

Com base no tipo de cromossomo que o experimenta, as mutações podem ser divididas em duas, a saber:

  • Mutações autossômicas, ou seja, mutações que ocorrem nos cromossomos do corpo (autossomos). Mutações em autossomos podem ser dominantes ou recessivas.
  • Mutações ligadas ao sexo, ou seja, mutações ligadas aos cromossomos sexuais (gonossomos). Em humanos, as mutações podem estar ligadas ao cromossomo X ou cromossomo Y.

(Leia também: Definição e tipos de mutações pontuais)

Mutações baseadas em fatores de ocorrência

Com base no fator de ocorrência, as mutações podem ser divididas em duas, a saber:

  • Mutações naturais, ou seja, mutações que ocorrem repentina e espontaneamente. A causa da mutação e os genes que sofrem a mutação são difíceis de determinar. Em geral, as mutações naturais são raras, mas podem ocorrer devido à exposição à radiação cósmica, raios ultravioleta e raios radioativos.
  • Mutações artificiais, nomeadamente mutações que são induzidas intencionalmente e envolvem intervenção humana. Por exemplo, na engenharia genética, os humanos induzem deliberadamente mutações para adquirir características benéficas e produzir novos genótipos.

Mutações baseadas em níveis

Com base no nível de mutação pode ser dividido em dois, entre outros:

  • Mutações pontuais ou mutações genéticas são mutações que ocorrem em genes ou sequências de bases de nitrogênio no DNA. Mudanças na composição das bases nitrogenadas do DNA podem levar a mudanças na proteína sintetizada e até mesmo mudanças no fenótipo.

Esta mutação genética pode ocorrer devido a vários fatores, nomeadamente erros durante a replicação do DNA por mutágenos, quebra de ligações oxigênio-fosfato, substituição de pares de bases e alterações no número de bases.

  • A mutação cromossômica é uma mutação que ocorre devido a uma mudança no arranjo cromossômico ou no número de cromossomos. Mudanças na disposição dos cromossomos podem ocorrer durante a divisão celular. Mudanças na disposição desses cromossomos podem assumir a forma de deleções, duplicações, translocações e inversões. Enquanto isso, as mudanças no número de cromossomos são causadas por eventos de euploidia e aneuploidia.

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