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Anormalidades que ocorrem em características herdadas


As coisas vivas passam suas características físicas para seus descendentes. O objetivo é manter as características do pai em certas espécies. No entanto, no processo, a herança dos traços dos pais contra seus filhos nem sempre é bem-sucedida e a possibilidade de herdar os traços falha. Quais são as anormalidades que ocorrem na herança dessas características?

No material anterior, foi discutido que as anormalidades de traços em seres vivos ou distúrbios genéticos são causados ​​por anormalidades no genoma individual. Esse distúrbio é o resultado de mutações no DNA que ocorrem aleatoriamente ou devido a problemas ambientais.

Até agora, não há cura para doenças genéticas. Eles só podem ser evitados com aconselhamento genético adequado e feitos com a ajuda de gráficos de linhagem. Existem várias anormalidades que ocorrem na herança dessa característica, incluindo:

  1. Albino

Você já viu alguém com a pele muito branca incluindo o cabelo? Essas pessoas sofrem de um distúrbio hereditário denominado albinos. O próprio albino é um distúrbio devido à ausência do pigmento melanina no corpo.

(Leia também: Moléculas básicas na herança)

O gene que um paciente albino recebe de seus pais é um gene recessivo. Pessoas com essa doença têm um genótipo homozigoto dominante (AA), enquanto aqueles que carregam o gene têm um genótipo heterozigoto (Aa), resultando em um gene recessivo que faz com que uma pessoa tenha um distúrbio albino.

  1. Daltônico

O daltonismo é um distúrbio em que uma pessoa não consegue distinguir as cores. O daltonismo em si é causado por um gene localizado no cromossomo X. Uma mulher sofrerá de daltonismo se ela tiver um cromossomo X que contém o gene daltônico (Xcb Xcb), então a mulher não é daltônica, mas é portadora do gene daltônico. Enquanto em um homem, se o cromossomo X contém o gene daltônico (Xcb Y) então um homem sofrerá de daltonismo.

  1. Hemofilia

Você sabe o que é hemofilia? A hemofilia é uma doença em que uma pessoa tem um distúrbio do sangue que é difícil de coagular. Quando um paciente com hemofilia apresenta uma ferida que causa sangramento, o sangue removido continuará a fluir, de modo que geralmente as pessoas com essa doença ficarão sem sangue e, conseqüentemente, morrerão.

O gene que faz com que uma pessoa desenvolva hemofilia está localizado no cromossomo X com o gene (Xh) Se uma mulher tiver um dos cromossomos com o gene (Xh X) então ele não sofre de hemofilia hereditária. No entanto, quando uma mulher tem o gene (Xh Xh) então ele morrerá após o nascimento de sua mãe. Para um menino, ele sofrerá de hemofilia quando o cromossomo tiver o gene (Xh Y).

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